خبرونه

FDA د نږدې لپاره غوښتنلیکونه پروسس کوي.1 ملی.د غیر تمباکو نیکوتین محصولات چې د دوه سوه تولید کونکو لخوا وړاندې شوي او چمتو کوي د غوښتنلیکونو لپاره د منلو څخه انکار لیکونه صادر کړي چې د منلو معیارونه نه پوره کوي.

د FDA د چهارشنبه مطبوعاتي اعالمیه د یو سل او اوه پرچون پلورونکو لیست سره وصل کړی چې د مصنوعي نیکوتین پراساس محصولاتو پلورلو لپاره د خبرتیا لیکونه ترلاسه کړي (ضروري ندي چې یوازېvape آله) کوچنیانو ته.د یو لیک پرته ټول د جون په 30 خپاره شوي، او ډیری یې داسې ښکاري چې د سګرټ پلورنځیو، اسانتیا پلورنځیو او ګاز سټیشنونو ته تللي دي.

د شرکتونو ډیریدونکي شمیر د FDA مقرراتو څخه د مخنیوي په هڅه کې د مصنوعي نیکوتین کارول پیل کړل.په اپریل کې، یو فدرالي قانون نافذ شو چې د FDA واک روښانه کړ چې د تمباکو محصولات تنظیم کړي چې نیکوتین لري د هرې سرچینې څخه، په شمول د مصنوعي نیکوتین.

"د FDA لپاره ترټولو ټیټ ځړونکي میوه د متحده ایالاتو میشته شرکتونه دي چې دمخه یې د تمباکو څخه ترلاسه شوي راجسټر شوينیکوتین محصولات، مګر وروسته مصنوعي نیکوتین ته واړول شو او PMTAs یې فایل نه کړ ، "کونلي وویل."دا د FDA یوه بله قضیه ده چې په سختو پریکړو محکوموي او پرځای یې د خلاص سیسټم ویپینګ محصولاتو کوچني سوداګرۍ جوړونکي په نښه کوي."

"په راتلونکو اونیو کې، موږ به د هغو شرکتونو پلټنو ته دوام ورکړو چې ممکن د غیر تمباکو نیکوتین محصولات بازار موندنه، پلور یا توزیع کوي او که مناسبه وي، اقدام به وکړي." څه کم دوه اونۍ وړاندې په دې اداره کې کار پیل کړ.

FDA سرچینې نلري چې په ټول هیواد کې پلورل شوي ټول غیر مجاز مصنوعي (یا غیر مصنوعي) نیکوتین محصولات وپلټي او ضبط کړي.دا باید خپلې هڅې د ادارې مشرتابه لخوا ټاکل شوي لومړیتوبونو پراساس تمرکز وکړي.

په تخنیکي توګه، د FDA له اجازې پرته ټول vaping محصولات په غیرقانوني ډول په بازار کې دي، او له هغه وخت راهیسې چې د ډیمینګ قانون FDA ته د اګست په 8، 2016 کې د الکترونیکي سګرټو واک ورکړ، پرته له نیم درجن یا ډیرو وسایلو پرته چې د ادارې لخوا اجازه ورکړل شوې. په وروستي مني کې، ټول vaping محصولات د متحده ایالاتو په بازار کې شتون لري یوازې د FDA پلي کولو اختیار له امله.