خبرونه

په چین کې د PMTA لپاره لومړی غیر کلینیکي ازموینې لابراتوار بشپړ شوی ، او سر جوړونکی پلان لري چې د نړیوال محصول خوندیتوب سیسټم حقونه ضبط کړي

په دې وروستیو کې، خبریال پوهیده چې د سمور تحلیل ازموینې او خوندیتوب ارزونې مرکز (د "خوندي ارزونې مرکز" په توګه پیژندل شوی) د چین لومړی PMTA غیر کلینیکي ازموینې لابراتوار جوړ کړی.اوس مهال، لابراتوار د PMTA غیر کلینیکي څیړنې اړتیاوې، د موادو خوندیتوب، HPHCs، زهرجن ازموینې او نور غیر کلینیکي توکي پوښلي.

دا لومړی ځل دی چې یو چینایيبریښنایی سګرټفابریکې د PMTA ازموینې لابراتوار جوړ کړ.دا کولی شي د FEELM محصولاتو دمخه ازموینه ترسره کړي ، په پراخه کچه د محصول خوندیتوب ښه کړي ، د برانډ سره مرسته وکړي چې په بریالیتوب سره PMTA پاس کړي. 

که څه هم په چین کې د الکترونیکي سګرټو د تولید نړیوال مرکز دی، خو د امریکا متحده ایالات د مصرف کوونکو لوی بازار دی.متحده ایالات په 2021 کې د ټول بهرني نړیوال بازار 55٪ څخه ډیر حساب کوي او په 2022 کې به 65٪ څخه ډیر شي (د 2022 د ای-سګریټ صنعت صادراتو نیلي کتاب).د چینایي ODM/OEM فابریکو لخوا تولید شوي برانډ شوي محصولات باید د متحده ایالاتو بازار ته د ننوتلو دمخه په نړۍ کې ترټولو سخت خوندیتوب معاینه وکړي. د خوندیتوب ازموینې او د محصولاتو سیستماتیک ښودل چې د چینایي ټیکنالوژۍ عرضه کونکو ضعف دی. 

په هرصورت، په 2017 کې د لومړي څیړنیز لابراتوار له تاسیس راهیسې، سمور د نړۍ د مخکښو ازموینو پروژو ترتیب کولو او د محصول د خوندیتوب د ښوونې سیسټم جوړولو ته دوام ورکړی.په اوس وخت کې، د سمور خوندیتوب ارزونې مرکز د صنعت لومړی E&L تحلیل او ازموینې لابراتوار رامینځته کړی چې د بخار موادو موادو خوندیتوب معیار طبي کچې ته وده ورکوي. 

د دې کال په اپریل کې، د FEELM پیرودونکي NJOY د متحده ایالاتو په بازار کې د پلور لپاره د PMTA لخوا تصویب شو. FDA فکر کاوه چې د NJOY محصولات د سګرټو په پرتله د HPHCs ټیټه کچه لري، او دا چې د NJOY محصولاتو کاروونکي د احتمالي زیان رسونکي اجزاو ټیټ کچې سره مخ دي او غوره لري. د سګریټو په پرتله د زیان کمول.د سمور لخوا جوړ شوي منطق vape محصولات هم د PMTA پاس کړل.

اوس مهال، د FDA لخوا تصویب شوي اته محصولات شتون لري، چې ډیری یې د Smoore لخوا تولید شوي.د فابریکې د کیفیت مدیریت سیسټم د FDA بیاکتنې کې خورا مهم رول لوبوي، او دا حقیقت چې د Smoore OEM محصولات کولی شي PMTA تیر کړي دا په ګوته کوي چې FDA لږترلږه په لنډمهاله توګه پیژندل شوی چې د OEM فابریکه د کیفیت مدیریت اړتیاوې پوره کوي.د سګرټو فابریکهنباتات